As indianas têm a síndrome do lobisomem
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Reprodução / Daily Mail
A alteração genética conhecida como síndrome de lobisomem é uma das
mais raras do mundo - ocorre em uma pessoa a cada um bilhão. Mas afetou
três mulheres de uma mesma família, na Índia. Por causa da doença, as
irmãs Savita, de 23 anos, Monisha, de 18, e Savitri Sangli, de 16, são
cobertas de grossos pelos da cabeça aos pés.
São seis irmãs, mas apenas três têm a doença
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As três moradoras de uma vila perto da cidade de Pune,
herdaram a hypertrichosis universalis (nome científico da doença) do
pai. Elas controlam o crescimento dos pelos com um creme especial. Mas
esperam um dia ter dinheiro para pagar um especialista e fazer uma
cirugia a laser.
As indianas precisam de dinheiro para fazer o tratamento a laser
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Assim como grande parte das garotas na idade delas, as três
também sonham, sem muitas esperanças, em se casar. “Não é provável. Quem
vai casar com alguém que tem pelos crescendo no rosto?”, diz Savita, a
mais velha.
As três também querem se casar
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Segundo o jornal "Daily Mail", a hypertrichosis universalis é
uma mutação genética rara. Células que normalmente inibem o crescimento
de pelos em áreas como pálpebras e testa, passam a provocar o
crescimento de cabelos nesses lugares. As indianas ainda possuem três
outros irmãos que não têm a doença.
A cirurgia a laser custa
R$12,3 mil por irmã. Para ajudar as três a pagarem a operação, o
cineasta Sneh Gupta está planejando fazer um documentário sobre elas. E
com a visibilidade que vão ganhar na telona, é possível até que consigam
um noivo. Quem sabe?
As meninas moram em uma vila na Índia
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Reprodução Fonte, G1
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